Habelo

Depo-medrone injeção (metilprednisolona)


Principal uso Ingrediente ativo Fabricante
Doenças que envolvem a inflamação Acetato de metilprednisolona Pharmacia

Como isso funciona?

Depo-Medrone injecção contém o ingrediente activo, metilprednisolona, ​​que é um tipo de medicamento conhecido como um corticosteróide. Os corticosteróides são hormônios que são produzidos naturalmente pelas glândulas supra-renais. Eles têm muitas funções importantes no corpo, incluindo o controle das respostas inflamatórias. Medicamentos corticosteróides são derivados sintéticos dos hormônios naturais. Elas são muitas vezes chamado simplesmente de esteróides, mas deve notar-se que eles são muito diferente de um outro grupo de esteróides, denominados esteróides anabólicos, que ganhou notoriedade por causa de seu abuso por parte de alguns atletas e construtores do corpo.

Metilprednisolona é um esteróide sintético, que tem um efeito anti-inflamatório. Ele é utilizado para diminuir a inflamação em várias doenças e condições diferentes.

Metilprednisolona diminui a inflamação actuando dentro das células para evitar a libertação de certos produtos químicos que são importantes para o sistema imunitário. Estes produtos químicos são normalmente envolvidas na produção de respostas imunitárias e alérgicas. Diminuindo a liberação desses produtos químicos em uma área particular, a inflamação é reduzida. Isto pode ajudar a controlar um grande número de estados de doenças caracterizadas por inflamação excessiva. Estas incluem reacções alérgicas, inflamação dos pulmões em asma e a inflamação das articulações em artrite.

Injeção de Depo-Medrone é usado quando os comprimidos de metilprednisolona não pode ser tomado por via oral. Ele é administrado por injecção no músculo da nádega. A metilprednisolona é lentamente absorvido pela corrente sanguínea a partir desta área, então uma injeção produz um efeito de duas a três semanas. Se necessário, a injecção pode então ser repetido.

Depo-Medrone também pode ser injectada directamente para o tecido macio inflamadas, por exemplo, no cotovelo de tenista, directamente numa articulação, por exemplo, na artrite, ou directamente na lesão da pele, por exemplo no líquen plano, para diminuir a inflamação em particular que a área localizada.

Como é utilizado?

  • A artrite reumatóide.
  • Doença inflamatória chamado lúpus eritematoso sistémico, que pode afectar vários órgãos de todo o corpo e é causado pelo sistema imunitário atacar o tecido conjuntivo do corpo.
  • Reacção cutânea alérgica grave chamada de eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson).
  • Graves reacções alérgicas graves, por exemplo, asma, rinite alérgica, alergia a drogas, edema angioneurótico.
  • Doença inflamatória do intestino tais como a doença de Crohn e colite ulcerativa.
  • Inflamação dos pulmões causada pela inalação de ácido gástrico (aspiração gástrica).
  • Grave ou generalizada tuberculose (em combinação com medicamentos anti-tuberculose).
  • Injecção local nas articulações em doenças inflamatórias das articulações (por exemplo, artrite reumatóide, osteoartrite ).
  • Injeção local em tecidos moles inflamados, como cotovelo de tenista, tenossinovite, sinovite, fasceíte plantar, ou bursite.
  • Injeção local em lesões de pele, por exemplo, líquen plano, líquen simples, quelóide, alopecia areata, granuloma anular, lúpus eritematoso discóide.

Atenção!

  • O tratamento com este medicamento não deve ser interrompido de repente, se tiver sido dado mais do que 6 mg diariamente por mais de três semanas. Isto é porque o uso a longo prazo de corticosteróides pode suprimir a produção natural de corticosteróides pelas glândulas supra-renais, o que significa que o corpo torna-se temporariamente dependente do medicamento. Quando é hora de parar o tratamento, a dose deve ser reduzida gradualmente para baixo, para permitir que as glândulas supra-renais para começar a produzir quantidades adequadas de esteróides naturais novamente. Siga as instruções dadas pelo seu médico ou farmacêutico. O seu médico poderá também quero que você pare o tratamento gradualmente, se tiver sido dado doses elevadas (mais de 32 mg de metilprednisolona por dia), mesmo que apenas por três semanas ou menos, se você tem sido tratado com comprimidos ou injeções de corticosteróides no ano passado, se você tinha foi iniciado problemas com as glândulas supra-renais, antes do tratamento, ou se você tem tido repetidamente doses à noite.
  • Você será dado um cartão de esteróide com este medicamento que você deve levar com você em todos os momentos. Mostrá-lo para alguém que você trata (por exemplo, médico, enfermeiro, farmacêutico, dentista, anestesista). O cartão contém detalhes de seu médico, do tipo de esteróide, dose prescrita ea duração do tratamento. Seu objetivo é agir como um lembrete de que o medicamento não deve ser interrompido de repente, e para fornecer informações de seu tratamento para outras pessoas tratam você. Isto é importante porque os efeitos que os corticosteróides têm sobre o corpo pode afetar outro tratamento médico pode ser dado. Se tiver um acidente, o cartão contém informações que podem salvar sua vida. Você também deve mostrar o seu cartão de esteróides para quem te trata por três meses após parar o tratamento com esteróides.
  • Durante períodos de estresse físico, por exemplo, doenças, traumas ou cirurgias, suas glândulas supra-renais que normalmente produzem mais hormônios esteróides para lidar. No entanto, durante o tratamento de longo prazo com este medicamento a ação das glândulas supra-renais será suprimido, de modo que este aumento nos hormônios não vai acontecer naturalmente. Como resultado, você precisa fazer para tomar esteróides extras temporariamente durante este tipo de eventos. Discuta com o seu médico.
  • Os corticosteróides diminuir as respostas imunitárias e inflamatórias naturais do corpo. Eles podem aumentar a sua susceptibilidade a infecções e também pode mascarar os sintomas de infecções, fazendo com que você acha que eles são menos graves do que são. Por esta razão, é importante consultar o seu médico se tiver quaisquer sinais de infecção durante o tratamento.
  • Se você nunca teve catapora você poderia estar em risco de varicela grave ao ter o tratamento com este medicamento e deve evitar contato íntimo com pessoas que têm varicela ou herpes zoster (herpes zoster). Você também deve evitar o contato com pessoas que têm sarampo. Se você está exposto a pessoas com essas doenças ou durante o tratamento, ou nos três meses após a interrupção do tratamento, você deve consultar o seu médico com urgência, pois você vai precisar de uma injeção de imunoglobulina para ajudá-lo a parar de receber as doenças. Isto é muito importante, estas doenças podem ser potencialmente fatais em indivíduos tratados com corticosteróides a longo prazo.
  • Tratamento com corticosteróides, especialmente com doses elevadas, pode alterar o humor e comportamento no início do tratamento. As pessoas podem sentir confusão, irritabilidade, pesadelos, dificuldade em dormir, alterações de humor e depressão, e sofre de delírios e pensamentos suicidas. Em alguns casos estes efeitos também têm ocorrido quando o tratamento com corticosteróides está a ser retirado. Por esta razão, é importante informar o seu médico se notar qualquer alteração no seu humor ou comportamento durante o tratamento ou quando a interrupção do tratamento, especialmente se você começar a se sentir deprimido ou ter quaisquer pensamentos ou sentimentos perturbadores. A maioria destes problemas desaparecem se a dose é reduzida ou que o medicamento é interrompido. No entanto, se os problemas acontecem eles podem precisar de tratamento.
  • Crianças e adolescentes com tratamento a longo prazo com este medicamento devem ter o seu crescimento regularmente monitorizados.
  • As injecções são administradas em articulações associado com um risco de introdução de infecção na articulação. Antes da injecção, o líquido encontrado na articulação deve ser examinado para ter certeza que não é uma infecção existente que poderia ser agravada. Injeções comuns só deve ser administrado em condições estéreis.
  • Depois de ter uma injeção intra-articular, é importante informar o seu médico se você experimentar um aumento distinto na dor acompanhada de inchaço, mais uma restrição de movimento articular, febre e mal-estar geral, uma vez que estes sintomas podem sugerir que a articulação está infectada. Se este for o caso, será necessário o tratamento antimicrobiano.
  • É importante não articulações do uso excessivo que se sentem melhor após injeção intra-articular, como o processo inflamatório pode permanecer ativo.

Utilizar com precaução em

  • Crianças e adolescentes.
  • Pessoas idosas.
  • Diminuição da função renal.
  • Insuficiência hepática.
  • A cirrose hepática.
  • Úlcera péptica.
  • Inflamação do intestino e passagem de volta (colite ulcerativa).
  • Inflamação dolorosa de pequenos sacos ou bolsas na parede do intestino (diverticulite).
  • As pessoas que tiveram recentemente um procedimento cirúrgico chamado anastomose intestinal, o que envolve a junção de extremidades do intestino após uma secção ter sido removido.
  • Pessoas com uma tendência para sofrer de uma inflamação das veias associados com a formação de coágulos de sangue (tromboflebite).
  • A insuficiência cardíaca.
  • Pessoas que tenham sofrido recentemente um ataque cardíaco.
  • A pressão arterial elevada (hipertensão).
  • Diabetes ou um histórico familiar de diabetes.
  • Glândula tiróide (hipotiroidismo).
  • Epilepsia.
  • O glaucoma, ou uma história familiar de glaucoma.
  • Doença psiquiátrica atual grave, ou uma história pessoal ou familiar de doença psiquiátrica, incluindo depressão, psicose maníaco-depressiva ou esquizofrenia.
  • História de doença psiquiátrica causado pelo uso de um corticosteróide.
  • Osteoporose.
  • As mulheres que passaram a menopausa.
  • Fraqueza muscular anormal (miastenia gravis).
  • As pessoas que já experimentaram distúrbios musculares (miopatia), causada por esteróides.
  • Pessoas com história de tuberculose (TB).
  • Pessoas com abscessos ou outras infecções produtoras de pus.
  • Infecção por vírus herpes simplex do olho.
  • As pessoas com um baixo nível de potássio no sangue (hipocalemia).
  • História de alergia a medicamentos.

Não pode ser utilizado em

  • Pessoas com infecção generalizada, a menos que isso está sendo tratado com anti-infecciosos específicos.
  • Articulações infectadas, tendões, bursas ou tecido circundante.
  • Injeção de Depo-Medrone não deve ser administrado por injecção numa veia (via intravenosa), para a medula espinhal (intratecal), dentro do olho (intra-ocular) ou nariz, ou no músculo do ombro.
  • Depo-Medrone não deve ser injetado em articulações da coluna, articulações instáveis, ou articulações, sem um espaço sinovial.
  • Depo-Medrone não deve ser injectado directamente em tendões (apenas na bainha tendinosa) ou no tendão de Aquiles (que não têm uma verdadeira bainha tendinosa).

Este medicamento não deve ser utilizado se você é alérgico a um ou a qualquer de seus ingredientes. Por favor, informe o seu médico ou farmacêutico se tiver tido anteriormente como uma alergia.
Se você sentir que você experimentou uma reacção alérgica, pare de usar este medicamento e informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Gravidez e amamentação

Alguns medicamentos não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação. No entanto, outros medicamentos podem ser usados ​​com segurança durante a gravidez ou amamentação proporcionando os benefícios para a mãe superem os riscos para o feto. Informe sempre ao seu médico se estiver grávida ou a planear uma gravidez, antes de usar qualquer medicamento.

  • Este medicamento deve ser usado com precaução durante a gravidez, e apenas se o benefício esperado para a mãe for superior a qualquer possível risco para o bebê em desenvolvimento. Quando administrado por longos períodos ou repetidamente durante a gravidez, os corticosteróides podem aumentar o risco de crescimento desacelerou no desenvolvimento do bebê. Eles também podem fazer com que o bebê para fazer menos de seus próprios hormônios esteróides após o nascimento, embora este geralmente se resolve por conta própria e raramente causa problemas. Procurar aconselhamento do seu médico.
  • Se você acha que poderia ter caído grávida enquanto estiver a ser tratado com este medicamento deve consultar o seu médico para aconselhamento. É importante que o tratamento não é de repente parou a menos que seu médico concorda - veja as advertências acima.
  • Este medicamento passa para o leite materno. Ele deve ser usado com precaução em mães que estão amamentando e somente se os benefícios para a mãe superem os riscos para o lactente. Doses de até 40 mg de metilprednisolona por dia, tomados pela mãe, não são susceptíveis de afectar significativamente o bebé, mas, se a matriz for tratada com doses mais elevadas por longos períodos de tempo, o medicamento pode provocar as glândulas supra-renais do bebé para tornar menos das suas próprias hormonas esteróides. Procure o conselho do seu médico.

Os efeitos colaterais

Medicamentos e seus efeitos laterais possíveis podem afetar povos individuais em maneiras diferentes. Os seguintes são alguns dos efeitos colaterais que se sabe estarem associados com o medicamento. Só porque um efeito lateral é indicado aqui, não significa que todas as pessoas que usam esta medicina experimentarão aquele ou qualquer efeito colateral.

  • Levantou o nível de açúcar no sangue.
  • Aumento do apetite e ganho de peso.
  • Aumento da susceptibilidade a infecções e aumento da gravidade de infecções (ver advertências acima).
  • Efeitos sobre o intestino, tais como indigestão ou distensão abdominal, náuseas, ulceração no estômago ou intestinos, inflamação do pâncreas (pancreatite).
  • Ulceração ou infecção por cândida na garganta.
  • Fraqueza muscular ou perder.
  • Enfraquecimento dos ossos (osteoporose) e aumento do risco de quebrar um osso.
  • Efeitos sobre a pele, tais como afinamento da pele, cicatrização, acne, hematomas, estrias, aumento da sudorese, alteração na pigmentação, o aumento do crescimento dos pêlos (hirsutismo).
  • Reações psiquiátricas, como alterações de humor (incluindo irritabilidade, depressão e pensamentos suicidas), reações psicóticas (incluindo mania, delírios e alucinações), ansiedade, confusão, perda de memória, distúrbios do sono (ver advertência acima).
  • A síndrome de Cushing, caracterizada por um rosto em forma de lua.
  • Distúrbios menstruais.
  • O sódio e retenção de água.
  • Aumento da pressão arterial (hipertensão).
  • Diminuição do nível de potássio no sangue.
  • Diminuição na produção de esteróides naturais pelas glândulas supra-renais (supressão adrenal - ver advertência acima).
  • Efeitos nos olhos, tais como a pressão elevada no interior do olho (glaucoma), catarata.
  • Crescimento retardado em crianças e adolescentes.
  • Soluços.
  • Coágulos de sangue nos vasos sanguíneos (tromboembolismo).
  • Os principais efeitos colaterais após injeção em torno de uma articulação são um aumento temporário da dor e inchaço.

Os efeitos secundários mencionados acima pode não incluir todos os efeitos secundários descritos pelo fabricante do medicamento.
Para mais informações sobre todas as outras possíveis riscos associados com este medicamento, por favor leia as informações fornecidas com o medicamento ou consultar o seu médico ou farmacêutico.

Como este medicamento pode afetar outros medicamentos?

É importante informar o seu médico ou farmacêutico medicamentos que já esteja a tomar, incluindo os que comprou sem receita médica e medicamentos à base de plantas, antes de iniciar o tratamento com este medicamento. Da mesma forma, verificar com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar quaisquer novos medicamentos ao mesmo tempo que o tratamento com este, para garantir que a combinação é segura.

Metilprednisolona fluido e pode causar retenção de sal e assim podem opor-se os efeitos dos seguintes medicamentos:

  • medicamentos anti-hipertensivos utilizados para tratar a pressão arterial elevada
  • diuréticos, por exemplo furosemida.

Pode haver um aumento da possibilidade de o nível de potássio no sangue cai muito baixa (hipocaliemia) se metilprednisolona é usado em combinação com qualquer um dos seguintes medicamentos, o que também pode reduzir a quantidade de potássio no sangue;

  • acetazolamida
  • anfotericina
  • agonistas beta, por exemplo, salbutamol, salmeterol, terbutalina
  • carbenoxolona
  • diuréticos perder, por exemplo, furosemida, bendroflumetiazida
  • teofilina.

Metilprednisolona pode aumentar os níveis de açúcar no sangue e assim pode se opor à de açúcar no sangue efeitos dos medicamentos antidiabéticos diminuindo. Pessoas com diabetes podem precisar de um aumento na sua dose de insulina ou comprimidos antidiabéticos.

Metilprednisolona pode aumentar o efeito anti-coagulante dos medicamentos anticoagulantes tais como warfarina. As pessoas que tomam em combinação com metilprednisolona medicamentos anticoagulantes devem ter seu tempo de coagulação do sangue (INR) regularmente acompanhados, especialmente após o início ou a interrupção do tratamento com metilprednisolona e depois de todas as alterações de dose.

Se metilprednisolona é usado em combinação com drogas anti-inflamatórias não-esteróides (NSAIDs), por exemplo ibuprofeno, pode haver um risco aumentado de efeitos secundários sobre o intestino, tais como a ulceração do estômago e hemorragia.

Metilprednisolona pode diminuir os níveis sanguíneos de salicilatos, tais como aspirina. Quando metilprednisolona é interrompido, o que pode resultar em níveis excessivos do salicilato, a menos que a dose é reajustada.

Os seguintes medicamentos podem aumentar a remoção de metilprednisolona, ​​a partir do corpo, reduzindo assim os seus efeitos. Você pode precisar de uma dose maior de metilprednisolona, ​​se também estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

  • barbitúricos, por exemplo, amobarbital, fenobarbital
  • carbamazepina
  • fenitoína
  • primidone
  • rifabutina
  • rifampicina.

O efeito de corticosteróides pode ser reduzido em três a quatro dias após a utilização de mifepristona.

Os seguintes medicamentos podem reduzir a remoção de metilprednisolona, ​​a partir do corpo e por isso podem aumentar os seus efeitos ou efeitos colaterais:

  • aprepitante
  • ciclosporina (metilprednisolona pode também aumentar o nível de sangue e o risco de efeitos colaterais da ciclosporina)
  • diltiazem
  • itraconazol
  • cetoconazol
  • antibióticos do tipo macrólido, por exemplo, claritromicina, eritromicina
  • inibidores de protease, por exemplo, ritonavir.

Metilprednisolona pode diminuir a resposta imune do corpo. Isto significa que as vacinas poderão ser menos eficazes se administrados durante o tratamento, uma vez que o corpo não produz anticorpos suficientes. As vacinas vivas podem causar infecções graves. As vacinas vivas são: sarampo, caxumba, rubéola, a MMR, BCG, varicela, pólio oral, febre tifóide oral e febre amarela. Estes não devem ser dadas a pessoas cujo sistema imunológico é hipoatividade devido ao tratamento com este medicamento.

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