Habelo

O que é a doença de Hirschsprung?

Pergunta

GP do meu amigo acredita que seu filho de 11 anos de idade, podem sofrer de doença de Hirschsprung.

O que é desta doença e como ela pode ser tratada?

Responder

Doença de Hirschsprung é uma desordem congênita, onde uma parte isolada do intestino está faltando nas células nervosas que controlam as contrações rítmicas dos intestinos.

A área do intestino afectado é geralmente um pouco acima da extremidade inferior do recto e envolve a última parte do intestino grosso, o cólon.

Por conseguinte, esta zona se estreita impedindo a passagem de materiais de resíduos e fazendo com que a zona superior da parte mais estreita e alargada para ficar distendido.

A doença não é comum, embora isso não funcionar nas famílias. Ela afeta meninos cerca de quatro vezes mais do que as meninas.

Os sintomas da constipação e distensão abdominal geralmente aparecem na infância ou na primeira infância, a criança também pode ter uma falta de apetite e não conseguem crescer adequadamente.

Se o GP suspeita doença de Hirschsprung um enema de bário de raios-X é muito útil para mostrar a parte estreitada da intestino.

A biopsia pode ser feito para remover uma amostra do tecido para análise microscópica, que mostram a ausência de células nervosas.

Se confirmado o diagnóstico, o tratamento envolve a remoção do segmento intestinal reduzida e reunir as zonas normais do intestino acima e abaixo dele.

Por vezes, uma colostomia temporária (o fabrico de uma tomada artificial a partir do cólon através da parede abdominal) pode ser necessária se a criança é muito baixo peso antes da operação.