Habelo

Rhophylac (d anti-imunoglobulina)


Principal uso Ingrediente ativo Fabricante
Prevenção rhesus mães negativas formando anticorpos contra o seu bebê Imunoglobulina anti-D humana CSL Behring Reino Unido

Como isso funciona?

Rhophylac injeção contém uma substância chamada imunoglobulina anti-D humana. É dado a mulheres grávidas que têm um tipo de sangue conhecido como Rh-negativo.

Pessoas cujo tipo sanguíneo é rhesus positivo (Rh positivo) tem uma substância chamada antígeno D na superfície de suas células vermelhas do sangue. Pessoas cujo tipo de sangue é Rh negativo (Rh negativo) estão faltando este antígeno. Se uma pessoa é Rh positivo ou negativo rhesus é determinado pelos seus genes.

Ter um tipo de sangue Rh-negativo não é geralmente um problema. No entanto, se uma mulher Rh negativo está grávida e seu bebê é Rh positivo, pode causar problemas.

Se as células de sangue de um bebê Rh positivo entrar na corrente sanguínea da mãe Rh-negativo, seu sangue vai reagir como se o sangue do bebê'' s é uma substância estranha e irá produzir anticorpos contra ele. Esta não é geralmente um problema de uma primeira gravidez com um bebé Rhesus positivo. No entanto, os anticorpos que a mãe produz ficar em seu sangue, e se ela tem uma outra gravidez com um bebê que também é Rh positivo, os anticorpos podem atravessar a placenta e atacar as células do sangue do feto. Isto pode causar a doença hemolítica do recém-nascido.

Doença hemolítica do recém-nascido pode ser muito leve, mas em um pequeno número de bebês pode ser mais grave e fazer com que o bebê nascer morto, com deficiência grave ou morrer após o nascimento, como resultado de anemia e icterícia.

A época mais comum para as células sanguíneas de um bebê para entrar sangue da mãe, fazendo-a produzir anticorpos, é no momento do nascimento. No entanto, isso também pode ocorrer em outros momentos, por exemplo, durante um aborto espontâneo ou induzido, ou como o resultado de ter uma amniocentese, biópsia de vilo corial, sangramento vaginal, ou virar a cabeça do bebê para baixo (versão cefálica externa). Estes eventos são chamados de "eventos potencialmente sensibilizantes".

Para evitar rhesus mulheres negativas produtoras de anticorpos contra o sangue seu bebê'' s durante a gravidez que pode ser dada uma injeção de imunoglobulina anti-D. Este tratamento é chamado profilaxia anti-D. Ela evita reação imunológica da mãe que pode causar a doença hemolítica do recém-nascido em seu próximo filho.

Profilaxia anti-D é oferecido rotineiramente para mulheres grávidas que são Rh-negativo, a menos que eles já têm anticorpos anti-D em seu sangue. (Isto foi testado por um teste de sangue no inicio da gravidez.) Rhophylac injecção é dada como uma dose única, entre 28 e 30 semanas da gravidez. O tratamento é oferecido independentemente do facto de ter ocorrido um evento de sensibilização, a fim de ter a certeza absoluta de que a matriz não se desenvolve anticorpos contra o bebé.

Após o nascimento, uma amostra de sangue será levado para testar o grupo sanguíneo do bebê. Se o bebê for Rh positivo, a mãe vai ser dada mais uma injeção de imunoglobulina anti-D. (Isso é chamado de profilaxia pós-natal anti-D). Outra dose de imunoglobulina anti-D também será dada depois de qualquer evento de sensibilização (ver acima), que ocorre durante a gravidez.

Profilaxia anti-D pode não ser necessária para mães Rh negativo se existe a certeza de que ela não terá uma outra criança após a gravidez, por exemplo, se ela está a ser esterilizado após o nascimento. Também não será necessário se o tipo de sangue do pai também é Rh-negativo, como geneticamente isto significa que o bebê não pode ser Rh positivo.

Imunoglobulina anti-D também pode ser utilizado se um indivíduo negativo rhesus é dada uma transfusão de sangue de sangue rhesus positivo. Isso é para evitar os anticorpos formando individuais contra o sangue transfundido.

Como é utilizado?

  • Que impedem as mulheres grávidas cujo sangue tipo é Rh-negativo a formação de anticorpos contra um bebê Rh positivo. Isto é feito para prevenir a doença hemolítica do recém-nascido em uma criança subsequente.
  • Prevenção indivíduos Rh-negativo que receberam uma transfusão de sangue com sangue Rh positivo a formação de anticorpos contra o sangue.
  • O tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (uso não licenciado).

Atenção!

  • Deverá ser monitorizada durante, pelo menos, 20 minutos após receberem esta injecção, tal como em casos raros, uma reacção alérgica pode ocorrer. Informe o seu médico se você sentir quaisquer sintomas de uma reacção alérgica, por exemplo, reacções cutâneas como urticária ou comichão, falta de ar, chiado, ou sentir-se tonto.

Utilizar com precaução em

  • As pessoas que têm baixos níveis de imunoglobulina A (IgA) no sangue.

Não pode ser utilizado em

  • Pessoas cujo tipo sanguíneo é rhesus (RhD) positivo.

Este medicamento não deve ser utilizado se você é alérgico a um ou a qualquer de seus ingredientes. Por favor, informe o seu médico ou farmacêutico se tiver tido anteriormente como uma alergia.

Se você sentir que você experimentou uma reacção alérgica, pare de usar este medicamento e informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Gravidez e amamentação

Alguns medicamentos não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação. No entanto, outros medicamentos podem ser usados ​​com segurança durante a gravidez ou amamentação proporcionando os benefícios para a mãe superem os riscos para o feto. Informe sempre ao seu médico se estiver grávida ou a planear uma gravidez, antes de usar qualquer medicamento.

  • Este medicamento destina-se a sua utilização durante a gravidez. Não existem efeitos nocivos conhecidos para o bebê.
  • Você pode seguramente amamentar seu bebê depois de ter esta injecção. Não existem efeitos nocivos conhecidos sobre o lactente.

Os efeitos colaterais

Medicamentos e seus efeitos laterais possíveis podem afetar povos individuais em maneiras diferentes. Os seguintes são alguns dos efeitos colaterais que se sabe estarem associados com o medicamento. Só porque um efeito lateral é indicado aqui, isso não significa que todas as pessoas que usam esta medicina experimentarão aquele ou qualquer efeito colateral.

Pouco frequentes (afectam entre 1 em 100 e 1 em 1.000 pessoas)

  • Dor de cabeça.
  • Reacções cutâneas tais como vermelhidão ou prurido.
  • Febre (temperatura elevada).
  • Tremores (calafrios).
  • A sensação geral de mal-estar (mal-estar).

Raros (afectam entre 1 em 1000 e 1 em cada 10.000 pessoas)

  • Reacção alérgica (ver secção aviso acima).
  • Aumento da frequência cardíaca.
  • Pressão arterial baixa.
  • Falta de ar.
  • Sentindo-se doente ou vómitos.
  • A dor nas articulações.
  • Inchaço, dor, vermelhidão, calor, coceira ou erupção cutânea no local da injeção.

Os efeitos secundários mencionados acima pode não incluir todos os efeitos secundários descritos pelo fabricante do medicamento.

Para mais informações sobre todas as outras possíveis riscos associados com este medicamento, por favor leia as informações fornecidas com o medicamento ou consultar o seu médico ou farmacêutico.

Como este medicamento pode afetar outros medicamentos?

Se você precisa tomar este medicamento dentro de duas a quatro semanas de ter uma vacina viva, como a febre amarela, BCG e oral contra a poliomielite, a imunoglobulina anti-D pode interferir na resposta imune a essas vacinas. Isso pode torná-los menos eficazes. Discuta com o seu médico.

Se as vacinas vivas são necessários depois de ter uma injeção de anti-D, que deve ser adiada até três meses após a última injecção de este medicamento foi dado. No entanto, a vacina MMR pode ser administrado ao mesmo tempo que a dose pós-natal do medicamento, se necessário.

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