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Gravidez: um tempo de teste?

Ter um bebê na Europa é mais seguro do que nunca. Isto é em parte devido ao monitoramento e testes realizados durante a gravidez normal - destinadas a assegurar que está tudo bem com você e com a saúde do seu bebê.

Muitos testes, tais como urina e exames de sangue, são realizados rotineiramente como parte de seus compromissos pré-natais regulares. Outros são opcionais e podem levar um pequeno risco de aborto espontâneo - como a amniocentese teste para a síndrome de Down. É por isso que a decisão a respeito de se tomar certos testes nem sempre é simples.

Este guia destina-se a armá-lo com as principais informações que você precisa saber sobre os testes pré-natais. Dessa forma, você será capaz de se sentir plenamente envolvidos no seu atendimento pré-natal e tomar decisões informadas sobre o teste, se você precisar.

Rotina de check-ups e exames

A maioria dos testes ocorrem como parte de suas consultas pré-natais regulares com o seu médico ou parteira. Arranjos cuidados pré-natais são diferentes dependendo de onde você vive. Você pode ser convidado para participar de sua cirurgia local para as suas consultas pré-natais, alternativamente, você pode precisar de ir ao hospital - ou ambos.

Quem vai cuidar de mim?

Cada vez mais, as parteiras estão tomando mais cuidado pré-natal. No entanto, a parteira irá se referir automaticamente uma mãe-de-ser para o seu médico ou um consultor, se ela sente que há uma necessidade, ou se solicitar a mulher.

Quantas vezes eu vou ver alguém?

Parteira Sue Jacob, a Royal College of Midwives porta-voz, diz que as mulheres costumam ter uma consulta pré-natal uma vez a cada quatro semanas até 28 semanas de gravidez, em seguida, a cada quinze dias até 36 semanas, e depois semanalmente até o parto.

No entanto, ela acrescentou que a recente pesquisa médica concluiu que as mulheres não precisam que muitos cheques - cerca de seis a oito visitas no total. Mas as parteiras sentir que as sessões extras são necessários para prestar apoio social, educação, saúde, confiança e conselhos sobre qualquer aspecto da gravidez, parto e parentalidade.

Quais são os exames de rotina?

O teste de gravidez

O primeiro passo em sua primeira consulta pré-natal (às vezes conhecido como o 'reserva' nomeação) é para confirmar a gravidez. A maioria das parteiras ou médicos vão usar um kit de teste de gravidez, que trabalha testando o nível de hormônios na urina. Você pode ter um exame interno, mas isso está se tornando menos comum.

Os exames de sangue

Uma amostra de sangue será levado em sua primeira nomeação para estabelecer o seu grupo sanguíneo e hemoglobina (glóbulos vermelhos) nível para verificar se há anemia.

Se o teste mostra que os níveis de hemoglobina são baixos, pode ser receitado comprimidos de ferro para corrigir isso. Você também pode precisar de mais exames de sangue para verificar se os comprimidos estão sendo absorvidos corretamente, o que pode ser um problema para algumas mulheres.

A amostra de sangue inicial também serão testados para sífilis e para verificar sua imunidade à rubéola já que o vírus da rubéola pode causar graves anomalias em fetos. Todas as mulheres devem agora ser oferecido o teste de HIV. Muito pode ser feito agora para reduzir o risco de uma mãe transmitir o HIV para o bebê durante a gestação.

Os testes de urina

A sua urina serão testados periodicamente para detectar a presença de glucose e de proteína em cada consulta pré-natal de rotina.

A glicose pode indicar a diabetes da gravidez (diabetes gestacional), caso em que será necessário mais testes.

Altos níveis de proteína pode indicar uma condição chamada de pré-eclampsia. Esta é uma forma de pressão arterial elevada, que afecta 10 por cento da primeira gravidez. Se não for tratada, pode levar a sérias complicações.

Pressão arterial

Sua pressão arterial serão tomadas em sua primeira nomeação e em cada check-up a partir de então. No caso de uma pressão sanguínea anormalmente alta ou baixa, você terá que ser acompanhada de perto.

Ultra-som

Ultra-som não só permite que você veja seu bebê na tela, mas também permite que o seu médico ou parteira para pegar um problema com a gravidez, por exemplo, se seu bebê não está crescendo a uma taxa normal, ou se a placenta está em uma posição anormal. Nesses casos, você pode ser convidado a retornar para um exame de follow-up.

Ultra-sons são também utilizados para detectar a idade fetal, posição, a data esperada de entrega, assim como algumas das principais anomalias.

Algumas mulheres podem ser oferecido um exame de ultra-som em sua primeira nomeação, mas a maioria tem um de 14 a 16 semanas para confirmar o bebê está se desenvolvendo normalmente e novamente em 28 semanas. Não existem efeitos secundários conhecidos de ecografias.

Batimento cardíaco fetal

Batimentos cardíacos do seu bebê serão monitorados em cada visita para verificar se está vivo e que o coração é normal. Isso é feito usando um instrumento chamado doppler, que é colocado contra seu abdômen, ou como parte de uma ecografia.

O que os testes não-rotineiras ou opcional pode ser realizada?

O teste triplo

O teste triplo é um exame de sangue realizado em cerca de 16 semanas usados ​​para calcular o fator de risco de um bebê nascer com a síndrome de Down ou a espinha bífida.

É conclusivo?

O teste triplo não dar um resultado definitivo, mas fornece puramente uma estimativa de risco. Assim, apesar de um "bom" resultado (digamos 1 em 400) pode ser encorajador, ele não garante que seu bebê é normal.

Da mesma forma um mau resultado (digamos 1 em 15) pode causar a mãe ansiedade aguda, quando não há nenhuma garantia de que o bebê vai nascer com uma anormalidade. Quando o risco é elevado, o seu médico irá recomendar-lhe considerar um teste de amniocentese.

Amniocentese

A amniocentese é normalmente levada a cabo a 16 e 19 semanas. Ele é usado para diagnosticar a síndrome de Down, outras anomalias genéticas, e espinha bífida. Porque o risco de ter um bebê de Down é maior em mulheres mais velhas, o teste é geralmente oferecido às mães-de-ser em seu 30s atrasado.

A amniocentese também está disponível se o teste triplo mostrou um fator de alto risco, ou se o médico recomenda.

O que isso implica?

Uma agulha fina é inserida através do estômago para o saco em torno do bebé, e uma pequena quantidade de fluido amniótico é retirado.

Quais são os riscos?

Gravidez: um tempo de teste? rotina de check-ups e exames.
Gravidez: um tempo de teste? Rotina de check-ups e exames.

Há um pequeno risco (até um por cento) de provocar aborto, e mais de 1 por cento de risco de que o teste pode ser inconclusiva. Algumas mulheres acreditam que os riscos associados com os testes superam o risco de o bebê ser anormal - e por essa razão recusar o teste.

Após o teste, você será aconselhado a passar alguns dias em casa, tomando mais fácil para minimizar o risco de aborto espontâneo.

Quando você consegue os resultados?

Os resultados podem levar até três ou quatro semanas. Isto significa que, no caso de um resultado positivo, algumas mulheres podem enfrentar uma decisão sobre a terminação metade ou mesmo mais através da sua gravidez, o que, naturalmente, pode ser muito traumático.

Biópsia de vilo corial (CVS)

O que é isso?

CVS é ​​realizada a 11 a 13 semanas, assim como testes para a síndrome de Down.

O que isso implica?

Usando um ultra-som como um guia, uma agulha fina é passada através do abdômen da mulher, ou a vagina eo colo do útero, na placenta e uma pequena parte é removida. O processo tende a ser desconfortável e não dolorosa e os resultados estão prontos em 7 a 10 dias.

Quais são os riscos?

CVS é ​​usado com menos frequência do que a amniocentese, uma vez que carrega um risco mais elevado (até dois por cento) do aborto, além de um adicional de 2 por cento o risco de que os resultados podem estar errados.

Quando você consegue os resultados?

Os resultados são processados ​​dentro de 10 dias. As principais um CVS tem vantagem sobre a amniocentese é que ela é realizada muito mais cedo na gravidez, para uma decisão, nesta fase mais de terminação pode ser menos traumática.

Quais são os riscos de síndrome de Down?

Em média, um em cada 1.000 bebês nascidos na Europa terá síndrome de Down. O risco aumenta com a idade da mãe, particularmente depois de 35, como mostrado na lista abaixo. 1

  • Aos 25 anos, a taxa de risco é de 1 em 1.400.
  • Aos 30 anos, a taxa de risco é de 1 em 800.
  • Aos 35 anos, a taxa de risco é de 1 em 380.
  • Aos 38 anos, a taxa de risco é de 1 em 190.
  • Aos 40 anos, a taxa de risco é de 1 em 110.
  • Aos 45 anos, a taxa de risco é de 1 em 30.

Os grupos de apoio

Síndrome de Down Associação Langdon Down Centre, 2a Langdon Park, Teddington TW11 9PS. Tel; 0845 230 0372. www.downs-syndrome.org.uk.

Resultados pré-natais e Escolhas (ARC), 73 Charlotte Street, Londres, W1P 1LB. Helpline: 020-7631 0285. www.arc-uk.org.