Habelo

Testes de anormalidade fetal

Pergunta

Existe um conjunto recomendado de testes anomalia fetal para uma mulher grávida saudável de 38?

Minha esposa e eu somos conscientes do aumento do risco de anormalidade devido a sua idade, mas não sei qual a combinação de testes seria melhor.

Também não sei o que pode ser detectada por amniocentese.

Responder

Há um número de diferentes testes para anomalia fetal.

A eventual combinação realizada dependerá de uma série de fatores, incluindo a sua atitude para o teste, os resultados do teste e sua disponibilidade em sua área.

A amniocentese é um procedimento invasivo projetado para provar o líquido que envolve o bebê.

Ao examinar as células presentes, é possível determinar o sexo do bebê e se ela está sofrendo de certas doenças congênitas, como a síndrome de Down ou a espinha bífida.

Com a amniocentese há um pequeno risco de infecção ou lesão para o feto. Existe ainda uma chance menor (0,5 por cento) do aborto.

Biópsia de vilo corial (CVS) é um método de diagnóstico de anomalia no bebê, por amostragem, as células da placenta.

A vantagem sobre a amniocentese é que o processo pode ser realizado antes de 12 semanas de gestação. Ele tem uma chance ligeiramente maior de aborto espontâneo (2-3 por cento)

Há também menos invasiva e procedimentos para menos arriscados, como teste triplo do Bart (um exame de sangue ) e medição de espessura da prega da nuca (NTM) (um exame de ultra-som).

NTM é considerado o melhor preditor ultra-sonográfico da síndrome de Down. Durante as primeiras 13 semanas de gravidez, usando uma combinação de idade materna e ultra-sonografia, este método detecta cerca de 80 por cento das gestações afetadas.

Um resultado positivo para a síndrome de Down com o teste triplo é um risco de 1 em 250 ou superior e para NTM é um risco de 1 em 300 ou superior.

Além do teste triplo, há outros ensaios de rastreio de sangue.

Um método já amplamente utilizado na Europa foi o teste de casal, que já não é considerado o método mais confiável de triagem.

Na sua forma mais sensível (entre as semanas 9 e 13 de gravidez), o duplo teste irá detectar 85 por cento de todos os casos de síndrome de Down.

Sua taxa de falsos positivos é de 25 por cento. Como consequência, o teste triplo agora é usado mais comumente.

Mais recentemente, o teste de rastreio mais sensível ainda chamado de teste de quadruplicar, tornou-se mais disponível nas autoridades de saúde para perguntar ao seu médico se este está agora disponível para você.

Embora estes testes pode tela para um aumento do risco de anomalias fetais, sua sensibilidade e seletividade não são suficientes sem back up com amniocentese ou ao CVS.

Eles, no entanto, permitir gestações de alto risco para ser exibido em uma forma não-invasiva, e as mulheres a ser descoberto em um aumento do risco são convidados a submeter-se a amniocentese ou ao CVS para confirmar ou refutar a presença de uma anormalidade.

Os riscos inerentes ao bebê com amniocentese e CVS significa que ele é de extrema importância que os pais são aconselhados totalmente sobre as implicações de embarcar em diagnóstico pré-natal e de triagem.

Com mais pesquisas, no futuro, pode ser que alguma combinação de testes de sangue materno e ultra-sonografia do bebê vai provar o melhor método para detectar as gestações de alto risco que necessitam de exames mais invasivos.

Qualquer que você decidir, você precisa considerar com cuidado como você se sentiria se você obter um resultado positivo de qualquer teste inicial.

Você só vai ser aconselhado a passar por uma triagem, se você considerar seriamente a rescisão se qualquer anormalidade fosse confirmada.