Habelo

Quão confiável é o teste para prever anomalias cromossômicas?

Pergunta

Eu sou 29 e 11 semanas de gravidez com o meu primeiro bebê.

Recentemente, tive um teste de translucência nucal no meu primeiro ultra-som trimestre, que voltou com um risco ajustado de anormalidades cromossômicas de 1/78 (ao contrário do normal, 1/600 para a minha idade).

O hospital recomendou que eu tenho um teste de diagnóstico CVS dentro dos próximos dias.

Estou obviamente muito preocupados com isso. Por favor, você pode me dar mais algumas informações sobre o quão seguro o exame da nuca é, eo que eu posso esperar de um CVS?

Responder

Na maioria das áreas, os testes da translucência nucal são realizados em mães mais velhas por causa de sua maior risco de anormalidades cromossômicas.

O resultado que lhe foi dado não significa que você tem 1 em 78 chances de ter um bebê com síndrome de Down.

Um teste CVS envolve uma agulha a ser colocado através da pele do abdómen e algumas células sendo tomadas a partir da placenta.

Este procedimento demora um pouco mais do que a amniocentese eo risco de aborto espontâneo com CVS (2-3 por cento) é um pouco maior do que a amniocentese (0,5 por cento).

A vantagem de ter um CVS é ​​que ele pode ser feito no início da gravidez (amniocentese precisa ser feito entre 16 e 20 semanas) e assim se conseguir um resultado muito mais cedo, deixando mais tempo para que todas as decisões difíceis.

Tomar decisões com base em testes de triagem é sempre difícil. Se você ainda se sentir inseguro sobre o que fazer, seria razoável pedir para ver o seu consultor de novo.

Isto lhe daria a chance de fazer mais perguntas e esclarecer todos os detalhes que estão incomodando.