Habelo

Devo fazer um teste de sangue para a síndrome de Down?

Pergunta

Estou de 12 semanas de gravidez e no ponto em que eu tenho que decidir se quer ter um exame de sangue que vai me dar uma indicação sobre o risco de síndrome de nascimento de um Down.

Estou inseguro sobre se fazer isso.

Você pode oferecer algum conselho?

Responder

Decidir se deve ou não ter testes para anomalias fetais é um dilema para muitas mulheres e seus parceiros.

Antes de escolher uma ou outra maneira, é importante pensar cuidadosamente sobre como você usaria as informações que você ganha a partir de qualquer teste.

O que você vai fazer se o inesperado acontece eo teste vier positivo para a síndrome de Down?

Se você se opõem fortemente a terminação da gravidez, algumas pessoas argumentam que há pouco a ganhar com qualquer teste de triagem feito porque você não agir sobre a informação.

Se você considerar a interrupção se você soubesse que você estava carregando um bebê com anomalia cromossômica, seria um benefício para você obter toda a informação que estava disponível para você.

No entanto, mesmo se você não interromper a gravidez em caso de alguma anormalidade, pode beneficiar de saber desde cedo que seu filho pode ter necessidades especiais e tem tempo para se preparar emocionalmente.

Diferentes pessoas tomar ou rejeitar testes de rastreio por razões diferentes. O que você precisa decidir é se a informação será útil para você.

Você também pode sentir que você gostaria de ter uma maior compreensão dos próprios testes reais antes de tê-los.

Existem vários estágios de testes para percorrer:

  • O teste inicial é o teste de sangue que você falar. Os exames de sangue (quando analisada no contexto da idade da mãe) só pode lhe dar uma estimativa do risco de ter um bebê com síndrome de Down. Se o teste sugere que você é de baixo risco, nenhuma ação adicional seria aconselhável.
  • Se os seus resultados sugerem que era um risco maior do que a média, que seria oferecido um teste de diagnóstico, como a amniocentese (teste do fluido ao redor do bebê) ou biópsia de vilo corial (tecido placentário testar). Estes testes analisam células do feto e detectar qualquer anomalia cromossômica.
  • Há um outro ensaio chamado medição da translucência da nuca, que pode ser utilizado para estimar o risco de o bebé ter Síndrome de Down. Isto envolve um exame de ultra-som detalhado, e de novo poderá ser seguido por um teste de diagnóstico, se o risco era elevado.

Tanto a amniocentese e CVS apresentam um pequeno risco de causar um aborto.

Por isso, é vital antes de sofrer um desses que você discutir os benefícios e os riscos do procedimento está com o seu obstetra.