Habelo

Buccastem M (prochlorperazine)


Principal uso Ingrediente ativo Fabricante
Náuseas e vômitos na enxaqueca Proclorperazina Aliança Farmacêutica

Como isso funciona?

Buccastem M comprimidos contêm o prochlorperazine ingrediente ativo, que é um tipo de medicamento chamado de fenotiazina. Proclorperazina tem dois usos bem diferentes. Em doses mais elevadas é utilizada no tratamento de doenças psiquiátricas. Em doses mais baixas do que é utilizado no tratamento de náuseas e vómitos.

A marca de prochlorperazine Buccastem M pode ser comprado em farmácias. Ele contém uma dose baixa de prochlorperazine para tratar náuseas e vômitos associados à enxaqueca. O prochlorperazine funciona bloqueando os receptores de dopamina em uma área do cérebro que controla náuseas e vômitos.

Vómitos é controlado por uma área do cérebro chamada de centro vómitos. O centro do vômito é responsável por causar sentimentos de doença (náuseas) e para o reflexo de vômito. É activado quando recebe mensagens nervosas de uma outra área do cérebro chamada zona de gatilho quimiorreceptora (CTZ), e quando ele recebe mensagens do nervo a partir do intestino.

Proclorperazina controla náuseas e vómitos por bloqueio dos receptores de dopamina encontrados na CTZ. Isso interrompe o CTZ de enviar as mensagens para o centro do vômito que poderiam causar náuseas e vômitos.

Como é utilizado?

  • Náuseas e vômitos associados à enxaqueca em adultos com mais de 18 anos de idade.

Como faço para fazer isso?

  • Buccastem M comprimidos não devem ser tomados como comprimidos normais.
  • Buccastem M comprimidos devem ser colocados no alto, na parte superior da gengiva, sob o lábio superior de cada lado da boca. O tablet vai amolecer e ficar com a gengiva, tendo entre uma e duas horas para dissolver completamente. O medicamento é absorvido em sua corrente sanguínea através do rico suprimento de vasos sanguíneos nesta área.
  • Você não deve mover o tablet sobre a boca com a língua, pois isso fará com que ele se dissolva mais rapidamente. Você não deve comer enquanto o tablet está na sua boca.
  • Se você usar dentaduras, o tablet pode ser colocado em qualquer posição confortável entre seu lábio ea gengiva.
  • A dose habitual de comprimidos Buccastem M é um ou dois comprimidos de duas vezes por dia. Não exceda esta dose.
  • Não tome este medicamento por mais de dois dias. Se os sintomas persistirem após esse período consultar um médico.

Atenção!

  • Você só deve tomar este medicamento se tiver sido previamente diagnosticado por um médico que sofre de enxaquecas.
  • Este medicamento pode causar sonolência. Se for afectado, não dirigir ou operar máquinas. O álcool deve ser evitado, pois pode fazer sonolência pior.
  • Este medicamento pode, ocasionalmente, causar a sua pressão arterial a cair quando se desloca de uma posição deitada ou sentada para a de pé ou sentado. Isto pode fazer você se sentir tonto ou instável. Para evitar isso tente levantar-se lentamente. Se você se sentir tonto, sentar-se ou deitar-se até que os sintomas passam.
  • Este medicamento pode tornar a pele mais sensível à luz solar do que normalmente é, assim que você deve evitar expor sua pele ao sol ou lâmpadas solares até saber como sua pele reage.
  • Este medicamento pode raramente causam uma diminuição nas quantidades normais de glóbulos brancos no sangue. Por esta razão, você deve consultar o seu médico imediatamente se sentir algum dos seguintes sintomas enquanto estiver a tomar este medicamento, pois eles podem indicar um problema com as células do sangue: inexplicável dor de garganta, úlceras na boca, infecções, alta temperatura (febre) ou geral doença.
  • Pare de tomar este medicamento e consulte o seu médico imediatamente se sentir os seguintes sintomas enquanto estiver a tomar este medicamento, uma vez que pode ser causada por um efeito colateral raro, mas grave deste tipo de medicamento, chamado de síndrome maligna dos neurolépticos: alta temperatura (febre), palidez, sudorese, rigidez muscular, ritmo cardíaco acelerado e diminuição da consciência.

Utilizar com precaução em

  • Pessoas idosas.
  • As pessoas que estão desidratados, por exemplo, devido a diarréia severa ou vômito, ou tratamento com medicamentos diuréticos.
  • Idosos com demência (medicamentos deste tipo têm sido mostrados para aumentar o risco de acidente vascular cerebral nesse grupo de pessoas).
  • Pessoas com fatores de risco para ter um acidente vascular cerebral, por exemplo, uma história de AVC ou mini-AVC (TIA), tabagismo, diabetes, pressão arterial alta, ou um tipo de arritmia cardíaca chamada fibrilação atrial.
  • Pessoas com histórico pessoal ou familiar de coágulos de sangue nos vasos sanguíneos, por exemplo, TVP ou embolia pulmonar.
  • Diminuição da função renal.
  • A doença cardíaca.
  • Pessoas com uma frequência cardíaca lenta (bradicardia).
  • Pessoas com histórico pessoal ou familiar de um ritmo cardíaco anormal visto em um traço monitorização cardíaca (ECG) como um "prolongamento do intervalo QT".
  • Pessoas com baixos níveis de potássio, cálcio ou magnésio no sangue (hipocalemia, hipocalcemia ou hipomagnesemia).
  • Pessoas que estão desnutridos.
  • Glândula tiróide (hipotiroidismo).
  • Tumor da glândula adrenal (feocromocitoma).
  • Fraqueza muscular anormal (miastenia gravis).
  • Pessoas com história de convulsões (se encaixa), por exemplo epilepsia.
  • As pessoas com condições que aumentam o risco de epilepsia ou de convulsões, por exemplo, danos cerebrais ou a retirada do álcool.
  • As pessoas com uma história de uma queda do número normal de células brancas do sangue no sangue.
  • As pessoas que são alérgicas a outros medicamentos fenotiazínicos, por exemplo, clorpromazina, trifluoperazina.

Não pode ser utilizado em

  • Crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
  • A diminuição da função hepática.
  • Pessoas com uma perturbação no número normal de células sanguíneas no seu sangue.
  • Epilepsia.
  • Doença de Parkinson.
  • Homens com aumento da próstata.
  • Pessoas com história de glaucoma de ângulo fechado.
  • Gravidez.
  • Amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado se você é alérgico a qualquer um dos seus ingredientes. Por favor, informe o seu médico ou farmacêutico se tiver tido anteriormente como uma alergia. Se você sentir que você experimentou uma reacção alérgica, pare de usar este medicamento e informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Gravidez e amamentação

Alguns medicamentos não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação. No entanto, outros medicamentos podem ser usados ​​com segurança durante a gravidez ou amamentação proporcionando os benefícios para a mãe superem os riscos para o feto. Informe sempre ao seu médico se estiver grávida ou a planear uma gravidez, antes de usar qualquer medicamento.

  • Este medicamento não deve ser utilizado para tratar a doença associada à enxaqueca em mulheres grávidas. Procurar aconselhamento do seu médico ou farmacêutico.
  • Este medicamento pode passar para o leite materno. Como ele pode causar sonolência e outros efeitos colaterais potencialmente em um lactente, não é recomendado para mulheres que estão amamentando. Procurar aconselhamento do seu médico.

Os efeitos colaterais

Medicamentos e seus efeitos laterais possíveis podem afetar povos individuais em maneiras diferentes. Os seguintes são alguns dos efeitos colaterais que se sabe estarem associados com o medicamento. Só porque um efeito lateral é indicado aqui, isso não significa que todas as pessoas que usam esta medicina experimentarão aquele ou qualquer efeito colateral.

  • Sonolência.
  • Tonturas.
  • Boca seca.
  • Dificuldade para dormir.
  • Agitação.
  • A queda da pressão arterial que ocorre quando se passa de deitado para sentado ou em pé, o que resulta em tonturas e vertigens (hipotensão postural).
  • Irritação na gengiva ou da boca, onde o tablet foi colocado.
  • As erupções cutâneas.
  • Alta temperatura combinada com a queda dos níveis de consciência, palidez, sudorese e um batimento cardíaco rápido (síndrome maligna dos neurolépticos). Isso é raro, mas exige a interrupção do medicamento e tratamento médico imediato - veja a seção aviso acima.
  • Coágulos sanguíneos nas veias, especialmente nas pernas (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão na perna), que se podem deslocar pelos vasos sanguíneos até aos pulmões causando dor no peito e dificuldade em respirar. Se você tiver algum destes sintomas, procure imediatamente um médico.

Os seguintes efeitos secundários também têm sido associadas com a proclorperazina, mas é muito improvável com a dose em Buccastem M:

  • Movimentos anormais das mãos, pernas, face, pescoço e língua, por exemplo, tremores, espasmos, rigidez.
  • Amarelamento da pele e olhos (icterícia).
  • Distúrbios nos números normais de células sanguíneas no sangue (ver secção aviso acima).
  • (Hormônio produzindo leite) alto nível de prolactina no sangue (hiperprolactinemia). Raramente o que pode conduzir a sintomas como inchaço mamário ou produção de leite.

Os efeitos secundários mencionados acima pode não incluir todos os efeitos secundários descritos pelo fabricante do medicamento. Para mais informações sobre todas as outras possíveis riscos associados com este medicamento, por favor leia as informações fornecidas com o medicamento ou consultar o seu médico ou farmacêutico.

Como este medicamento pode afetar outros medicamentos?

É importante informar o seu médico ou farmacêutico medicamentos que já esteja a tomar, incluindo os que comprou sem receita médica e medicamentos à base de plantas, antes de tomar este medicamento. Da mesma forma, verificar com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar quaisquer novos medicamentos em combinação com este, para se certificar de que a combinação é segura.

Pode haver um risco aumentado de sonolência e sedação se proclorperazina é feita com qualquer um dos seguintes (que também pode causar torpor):

  • álcool
  • os barbitúricos, por exemplo, amobarbital, fenobarbital
  • benzodiazepinas, por exemplo diazepam, temazepam
  • MAOI antidepressivos, por exemplo, fenelzina
  • sedativos anti-histamínicos, por exemplo clorfenamina, hydroxyzine
  • comprimidos para dormir, por exemplo zopiclona
  • fortes analgésicos opióides, por exemplo, morfina, codeína
  • antidepressivos tricíclicos, por exemplo, amitriptilina.

Este medicamento pode aumentar o sangue efeitos de redução da pressão de certos medicamentos para a pressão arterial elevada. Se sentir tonturas ou desmaiar depois de tomar este medicamento, deve deitar-se até que os sintomas passam.

Pode haver um aumento de efeitos colaterais, tais como boca seca, prisão de ventre, confusão ou insolação (em condições quentes e húmidas) se proclorperazina é feita com outros medicamentos que têm efeitos anticolinérgicos, como a seguir:

  • medicamentos anticolinérgicos para os sintomas de Parkinson, por exemplo PROCICLIDINA
  • anti-histamínicos, por exemplo Bromfeniramina, clorfenamina
  • medicamentos antipsicóticos
  • outros medicamentos antisickness, por exemplo, prometazina, meclozine, ciclizina
  • medicamentos anti-espasmódico, por exemplo, hioscina
  • MAOI antidepressivos, por exemplo, fenelzina
  • medicamentos para a incontinência urinária, por exemplo, a oxibutinina, flavoxato, tolterodina, propiverina, trospium
  • relaxantes musculares, por exemplo, baclofeno
  • antidepressivos tricíclicos, por exemplo, amitriptilina.

Proclorperazina deve ser evitado em pessoas que tomam medicamentos que aumentam o risco de um tipo de ritmo cardíaco anormal, visto como um "prolongamento do intervalo QT" em um ECG. Estes medicamentos incluem o seguinte:

  • antiarrítmicos (medicamentos para tratar batimentos cardíacos anormais), por exemplo, amiodarona, procainamida, disopiramida, sotalol
  • o astémizol anti-histamínicos, mizolastina ou terfenadina
  • atomoxetina
  • certos antidepressivos, por exemplo, amitriptilina, imipramina, maprotilina
  • alguns antimaláricos, como por exemplo halofantrina, cloroquina, quinina, mefloquina, Riamet
  • certos antipsicóticos, por exemplo, tioridazina, clorpromazina, sertindole
  • cisaprida
  • eritromicina intravenosa ou pentamidina
  • moxifloxacina.

Pode haver um aumento do risco de uma queda no número de glóbulos brancos no sangue proclorperazina se for administrada em combinação com outros medicamentos que podem ter este efeito secundário, tais como a seguir:

  • anti-cancer chemotherapy medicamentos
  • carbamazepina
  • cotrimoxazol
  • penicillamine
  • fenilbutazona
  • sulfonamidas, como por exemplo sulfadiazina.

Pode haver um risco aumentado de efeitos colaterais, se o medicamento é usado em combinação com qualquer um dos seguintes medicamentos:

  • lítio
  • metoclopramida.

Proclorperazina podem opor-se aos efeitos de agonistas de dopamina utilizados no tratamento da doença de Parkinson, por exemplo, levodopa.

Proclorperazina pode opor-se o efeito dos medicamentos anticonvulsivantes utilizados para tratar a epilepsia.

Proclorperazina não deve ser tomado por pessoas que recebem tratamento com desferroxamina.

Outros medicamentos que contenham a mesma substância activa

Comprimidos prochlorperazine e injeção também estão disponíveis mediante receita médica sem uma marca, ou seja, como o genérico medicina.