Habelo

Avastin (bevacizumab)


Principal uso Ingrediente ativo Fabricante
Colorretal, mama, pulmão e câncer renal Bevacizumab Roche

Como isso funciona?

Avastin infusão contém o ingrediente activo bevacizumab, que é um tipo de medicamento denominado um anticorpo monoclonal humanizado. É usado para tratar cancros do intestino grosso e do recto (colorrectal) e cancros da mama que se espalharam para outras partes do corpo. Ele também pode ser usado para o tratamento do cancro do pulmão avançado e cancro renal avançada.

Para crescer os tumores cancerosos precisam de um fornecimento de sangue que fornece as células cancerosas com nutrientes e oxigénio. Assim, o crescimento do cancro do tumor depende da existência de uma rede de vasos sanguíneos de os fornecer.

Os tumores cancerosos produzem substâncias chamadas fatores de crescimento que estimulam os vasos sanguíneos próximos para crescer no tumor. Estes novos vasos sanguíneos a permitir que as células cancerosas crescem e se multiplicam e permitir que elas se alastra para outras áreas do corpo, através da circulação do sangue também.

Os tumores foram encontrados para produzir um factor de crescimento específico, denominado factor de crescimento endotelial vascular (VEGF). VEGF estimula novos vasos sanguíneos para crescer no tumor.

Atos bevacizumabe por neutralizar a VEGF. Ele funciona de uma forma semelhante aos anticorpos naturais produzidas pelo nosso sistema imunitário. Nossos anticorpos naturais reconhecer invasores estrangeiros e se ligam a eles, ajudando o nosso sistema imunológico para atacá-los e nos proteger de infecções. Os anticorpos monoclonais são feitos como bevacizumab em laboratórios e pode ser usada para atacar as proteínas específicas de uma forma semelhante.

Bevacizumab reconhece especificamente e se liga ao VEGF produzido pelo tumor. Isso faz com que o VEGF incapaz de estimular os vasos sanguíneos para crescer. Como resultado, o fornecimento de sangue do cancro é reduzida e, com ela, o seu fornecimento de oxigénio e nutrientes. Isso faz com que o tumor a diminuir, ou pelo menos parar de crescer.

Medicamentos que impedem o crescimento de vasos sanguíneos, desta forma são chamados de inibidores da angiogênese.

Como bevacizumab dirige-se especificamente contra a proteína de VEGF produzida pelo tumor, tem pouco efeito sobre as células saudáveis ​​ou vasos sanguíneos existentes em qualquer outro local no corpo.

Bevacizumab é administrado em combinação com o tratamento de quimioterapia que ataca diretamente e mata as células cancerosas. Para o tratamento do cancro colo-rectal que pode ser administrado com a quimioterapia baseada em fluoropirimidinas, tais como 5-FU (fluorouracil) e ácido folínico, irinotecano, a capecitabina ou a oxaliplatina. Para tratar o câncer de mama é administrado em combinação com paclitaxel ou capecitabina. Para tratar o câncer de pulmão é administrado em combinação com quimioterapia à base de platina. Para tratar o câncer renal é administrado em combinação com interferon alfa-2a. Para tratar o câncer de ovário é administrado em combinação com carboplatina e paclitaxel ou ou gemcitabina.

Como é utilizado?

  • O câncer do intestino grosso (cólon) e reto (câncer colorretal), que se espalhou para outras áreas do corpo.
  • O câncer de mama que se espalhou para outras áreas do corpo.
  • Não-pequenas células avançado de câncer de pulmão (NSCLC).
  • Câncer renal avançado e / ou câncer de rim, que se espalhou para outras áreas do corpo.
  • Avançado de ovário, trompa de Falópio ou câncer peritoneal primário.

Como é o tratamento dado?

Bevacizumab é dado como uma gota a gota numa veia (infusão intravenosa) uma vez a cada duas ou três semanas. A primeira dose é administrada durante 90 minutos. Se este for bem tolerada, a próxima dose pode ser administrada durante 60 minutos, se este também é bem tolerada todas as outras doses podem ser dadas ao longo de 30 minutos.

Atenção!

  • Este medicamento pode interferir com o processo de cicatrização de feridas por dificultar o crescimento de novos vasos sanguíneos. Por esta razão, o tratamento com este medicamento não deve ser iniciado pelo menos até 28 dias após a cirurgia de grande porte, ou até qualquer ferida da cirurgia está totalmente curado. Se você precisa ter todas as operações, o tratamento com este medicamento deverá ser interrompido.
  • O seu médico terá que verificar regularmente a sua pressão arterial e os níveis de proteína na urina, enquanto você está tendo o tratamento com este medicamento.
  • Este medicamento pode diminuir o número de células sanguíneas no seu sangue. Uma contagem baixa de glóbulos brancos pode aumentar a sua susceptibilidade a infecções, uma contagem de glóbulos vermelhos provoca anemia e baixa contagem de plaquetas pode causar problemas com a coagulação do sangue. Por esta razão, pode ser necessário regulares exames de sangue para monitorar as células do sangue durante o tratamento com este medicamento. Informe o seu médico imediatamente se sentir algum dos seguintes sintomas durante o seu tratamento, pois podem indicar problemas com as células do sangue: inexplicáveis ​​hematomas ou hemorragias, manchas roxas, boca ou dor de garganta, úlceras na boca, a alta temperatura (febre) ou outros sinais de infecção, ou de repente se sentindo cansado, sem fôlego, ou mal-estar geral.
  • Pode haver um risco aumentado de desenvolver um coágulo sangüíneo em uma veia profunda (TVP ou embolia pulmonar ) ou um coágulo de sangue em uma artéria (o que poderia causar um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral), tendo o tratamento com este medicamento. Por esta razão, você deve informar o seu médico imediatamente se tiver qualquer um dos seguintes sintomas durante o tratamento: pontadas e / ou incomuns inchaço numa das pernas, dor em respirar ou tossir, tosse com sangue, falta de ar súbita, dor no peito súbita grave, distúrbio súbito da visão, da audição ou discurso, dormência ou fraqueza súbita de um lado do corpo, desmaio ou colapso.
  • Informe o seu médico imediatamente se sentir convulsões (ataques), dor de cabeça, confusão ou alterações na visão durante o tratamento com este medicamento.
  • Este medicamento tem sido associada com uma condição rara chamada osteonecrose da mandíbula. A maioria dos casos ocorreram em pessoas que também tiveram o tratamento com medicamentos denominados bifosfonatos por injeção em uma veia. A osteonecrose da mandíbula é um risco conhecido de bifosfonatos. O risco desta condição também pode ser aumentada por má higiene oral, problemas dentários como gengivite ou dentaduras mal ajustadas, extrações dentárias, cirurgia oral e tabagismo. Por esta razão, você deve ter um exame dental e, se necessário, odontologia preventiva apropriada, antes de iniciar o tratamento com este medicamento. Discuta com o seu médico. É importante cuidar da sua boca e dentes, tanto quanto possível enquanto estiver a tomar este medicamento. Você deve ter check-ups com o seu dentista e obter aconselhamento normal imediatamente se você tem quaisquer problemas com sua boca ou dentes. Quando você vê um dentista durante o tratamento, certifique-se que eles sabem que você está tendo o tratamento com este medicamento. Procedimentos odontológicos invasivos, como extração dentária ou cirurgia deve ser evitada, se possível, especialmente se você também está tendo o tratamento com um bisfosfonato.
  • Este medicamento pode afectar a sua capacidade de engravidar. É importante discutir a fertilidade com o seu médico antes do tratamento com este medicamento é iniciado.
  • Este medicamento também pode ser prejudicial para o feto. Por esta razão, as mulheres que receberam o medicamento deve usar um método eficaz de contracepção para evitar a gravidez, tanto durante o tratamento e durante pelo menos seis meses após o tratamento é terminado. Você deve consultar o seu médico imediatamente se você engravidar.

Utilizar com precaução em

  • Pessoas com mais de 65 anos de idade.
  • Pessoas com inflamação no intestino ou no abdómen (por exemplo, diverticulite, úlceras do estômago, inflamação do intestino (colite), associada com a quimioterapia).
  • Pessoas com descontrolada pressão arterial elevada (hipertensão) ou um histórico de pressão alta.
  • As pessoas que já tiveram um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou mini-AVC (acidente isquémico transitório).
  • Angina.
  • A insuficiência cardíaca.
  • Pessoas que tenham sido previamente tratados com radioterapia para o peito ou com antraciclina quimioterapia medicamentos, tais como a doxorrubicina.
  • Pessoas com tumores que se espalham para o cérebro ou da espinal-medula (sistema nervoso central) e não foram tratadas.
  • Pessoas com problemas de coagulação do sangue.
  • Pessoas com o tratamento com medicamentos anticoagulantes para um coágulo de sangue.
  • Pessoas que recentemente tiveram grande cirurgia ou qualquer grandes feridas.

Não pode ser utilizado em

  • A alergia a produtos de ovário de hamster chinês (CHO) ou células de outros anticorpos recombinantes humanos ou humanizados.
  • Pessoas que recentemente tiveram algum sangramento nos pulmões ou que foram tosse com sangue.
  • Gravidez.
  • Amamentação.
  • A segurança e eficácia deste medicamento não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade. Não é recomendado para essa faixa etária.

Este medicamento não deve ser utilizado se você é alérgico a um ou a qualquer de seus ingredientes. Por favor, informe o seu médico ou farmacêutico se tiver tido anteriormente como uma alergia.

Se você sentir que você experimentou uma reacção alérgica, pare de usar este medicamento e informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Gravidez e amamentação

Alguns medicamentos não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação. No entanto, outros medicamentos podem ser usados ​​com segurança durante a gravidez ou amamentação proporcionando os benefícios para a mãe superem os riscos para o feto. Informe sempre ao seu médico se estiver grávida ou a planear uma gravidez, antes de usar qualquer medicamento.

  • Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez. Pode ser prejudicial para o feto em desenvolvimento, pois impede a formação de novos vasos sanguíneos. As mulheres com possibilidade de engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes para evitar a gravidez, tendo o tratamento com este medicamento e, pelo menos, seis meses após o tratamento terminar. Procure o conselho do seu médico. Informe o seu médico imediatamente se você acha que pode estar grávida, a qualquer momento durante o tratamento.
  • Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. No entanto, como isso poderia prejudicar o desenvolvimento da criança se ela não passar para o leite materno, as mães não devem amamentar durante o tratamento com este medicamento e, pelo menos, seis meses após a última dose. Procurar aconselhamento do seu médico.

Os efeitos colaterais

Medicamentos e seus efeitos laterais possíveis podem afetar povos individuais em maneiras diferentes. Os seguintes são alguns dos efeitos colaterais que se sabe estarem associados com o medicamento. Só porque um efeito lateral é indicado aqui, não significa que todas as pessoas que usam esta medicina experimentarão aquele ou qualquer efeito colateral.

  • Aumento da pressão arterial (hipertensão).
  • Diarreia.
  • Dor abdominal.
  • Sensação de fraqueza ou cansaço.
  • Diminuição do número de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas no sangue (ver secção aviso acima).
  • Sensação de dormência ou formigamento nas mãos ou pés.
  • Retardar a cicatrização de feridas.
  • Infecções.
  • Sangrando.
  • Dor de cabeça.
  • Náuseas e vômitos.
  • Prisão de ventre.
  • Fever.
  • Pain.
  • Dores musculares ou nas articulações.
  • Olhos lacrimejantes.
  • Feridas na boca.
  • Perda de apetite.
  • Alteração do paladar.
  • Falta de ar.
  • Coágulo sangüíneo em uma veia da perna ou nos pulmões (trombose venosa profunda ou embolia pulmonar) - ver seção aviso acima.
  • Coágulo sanguíneo em uma artéria, causando um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral - ver secção aviso acima.
  • A insuficiência cardíaca.
  • A formação de furos (perfuração) na parede do estômago ou do intestino.
  • A formação de ligações anormais semelhantes a tubos entre órgãos que não estão normalmente ligadas ou entre um órgão e da pele (fistulas).
  • A proteína presente na urina, o que pode estar ligado a problemas renais.
  • As reações da pele, como a pele seca ou descamação, descoloração da pele ou reação mão-pé.

Os efeitos secundários mencionados acima pode não incluir todos os efeitos secundários descritos pelo fabricante do medicamento.

Para mais informações sobre todas as outras possíveis riscos associados com este medicamento, por favor leia as informações fornecidas com o medicamento ou consultar o seu médico ou farmacêutico.

Como este medicamento pode afetar outros medicamentos?

Você deve informar o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros medicamentos, incluindo aqueles obtidos sem receita médica e medicamentos à base de plantas, antes de iniciar o tratamento com Avastin. Da mesma forma, você também deve verificar com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar quaisquer novos medicamentos, enquanto você ainda está recebendo tratamento com Avastin, para que eles possam verificar se a combinação é segura.

Pessoas que tiveram o tratamento com antraciclina quimioterapia medicina, tais como a doxorrubicina, epirrubicina ou idarubicin, antes de iniciar o tratamento com este medicamento pode ter um maior risco de efeitos colaterais sobre o coração.

Outros medicamentos que contenham a mesma substância activa

Atualmente não há outros medicamentos disponíveis na Europa que contêm bevacizumab como o ingrediente ativo.